Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Mirococept (APT070) là một chất ức chế bổ sung hiện đang được phát triển để điều trị viêm khớp dạng thấp và I / RI. Nó là một dạng rút gọn của Receptor Bổ sung 1 (CR1) của con người được liên kết với cấu trúc Prodaptin ™ duy nhất điều chỉnh việc sản xuất quá mức bổ sung ở bề mặt tế bào, xảy ra trong quá trình viêm. Nó bao gồm ba miền đồng thuận ngắn đầu tiên của thụ thể bổ thể 1 (CR1), được sản xuất ở vi khuẩn tái tổ hợp và được biến đổi với peptide lưỡng tính nhắm mục tiêu màng dựa trên peptide chuyển mạch myristoyl gắn màng tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Streptomycine (Streptomycin).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thuốc bột dạng muối sulfat để pha tiêm: 1g (tính theo streptomycin base).

Muscimol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh động kinh và bệnh Parkinson.

Panax ginseng toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Methantheline là một thuốc chống co thắt tổng hợp. Thuốc chống co thắt được sử dụng để làm giảm chuột rút hoặc co thắt dạ dày, ruột và bàng quang. Methantheline được sử dụng để điều trị loét ruột hoặc dạ dày (bệnh loét dạ dày), các vấn đề về ruột (hội chứng ruột kích thích), viêm tụy, viêm dạ dày, rối loạn chức năng đường mật, pylorosplasm hoặc các vấn đề về tiết niệu (bàng quang phản xạ ở trẻ em).

Lumateperone (ITI-722 / ITI-007) là một chất đối kháng thụ thể 5HT2A kép / chất điều chế phosphoprotein kép (DPPM) mới nhất cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó là một hợp chất có sẵn bằng đường uống, kết hợp sự đối kháng thụ thể 5HT2A mạnh với điều chế phosphoprotein đặc hiệu theo loại tế bào ở hạ lưu của thụ thể dopamine. Kể từ tháng 5 năm 2015, Lumateperone đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với bệnh tâm thần phân liệt.

Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate là gì?

PEG-20 methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp phức tạp của glycol béo với axit và glucose có chức năng đa dạng trong các công thức mỹ phẩm. Nó có thể được sử dụng như một chất làm sạch nhẹ nhàng, chất làm mềm hoặc chất nhũ hóa dầu trong nước. Nói chung, đây là thành phần giúp mang lại cảm giác mềm mại cho da.

Là một nguyên liệu thô, PEG-20 methyl glucose sesquistearate được mô tả là một chất lỏng màu vàng nhạt và có nguồn gốc từ tự nhiên (ngô).

Điều chế sản xuất 

PEG-20 methyl glucose sesquistearate là ete mono- và diester của metylglucose và axit stearic. Đây là một chất sệt màu vàng, có mùi đặc trưng, là sự kết hợp của polyethylene glycol, một phân tử ưa nước và axit stearic, một phân tử ưa chất béo. Metyl glucozơ là một phân tử glucozơ mà một nhóm metyl đã được gắn vào vị trí của một nguyên tử hiđro. Do đó, nó có thể được coi là một phân tử cồng kềnh với các tính chất tương tự như của chất hoạt động bề mặt.

Cơ chế hoạt động

PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate là một ete polyetylen glycol của các chất đơn chức và bậc nhất của metyl glucose và axit stearic với trung bình 20 mol etylen oxit. Hỗn hợp glycol với axit béo và glucose cung cấp nhiều chức năng trong các công thức mỹ phẩm. Có thể được sử dụng như một chất làm sạch nhẹ nhàng hoặc chất nhũ hóa dầu trong nước. Cung cấp các đặc tính làm mềm để mang lại cảm giác mềm mại cho da.

Ly377604 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh béo phì.

Maropitant, được sử dụng như citrate maropitant, là một chất đối kháng thụ thể neurokinin, được phát triển bởi Zoetis đặc biệt để điều trị chứng say tàu xe và nôn mửa ở chó. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để sử dụng cho chó và gần đây cũng đã được phê duyệt để sử dụng cho mèo.

Otamixaban là một chất ức chế yếu tố trực tiếp yếu tố Xa (FXa) mới lạ. Nó hiện đang được phát triển bởi công ty dược phẩm Sanofi-Aventis của Pháp để điều trị hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid; nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.

Viên nén: 300 mg, 600 mg.